загрузка...

Практическое пчеловодство (9)

5. NEUBATH,  H.   (Editeur) :  The Proteins.  Composition,  structure,  function. 5.   vol.  Academic

Press, New York   (1966).

6. WADSWOBTH,  A.  B. :  Methodes standard du Departement de  la  Sante de  Vitat  de New

York, Buenos Aires   (1943)

7. WEICHSELBAUM, T. E. :   Amer. J. Clin. Lab. Invest., 9, 29  (1957).

АКТИВНОСТЬ  НЕКОТОРЫХ ФЕРМЕНТОВ   ПРИ   ИЗАДРИНОВОМ

НЕКРОЗЕ МИОКАРДА И ПРИ ЕГО ЛЕЧЕНИИ

ПЧЕЛИНЫМ ЯДОМ

Ю. Н. ЧЕРНОВ, А. Н. ПАШКОВ, Н. Н, ВИНОГРАДОВ

СССР

В литературе имеются единичные исследования, посвященные изу­чению действия пчелиного яда на активность ферментов (М. В. КО-РАБЛЕВ и др., 1966; С. Т. ШКЕНДЕРОВ, 1972). В ранее проведенных

!

нами работах было обнаружено ингибируюшее влияние пчелиного яда на АТФ-азу митохондрий (Ю. Н. ЧЕРНОВ, В. В. АЛАБОВСКИЙ, 1975).

Фосфолипаза А, которая содержится в пчелином яде по данным MENON, BRAGANCA разрушает митохондриальную мембрану одно­клеточных организмов.

Отсутствие данных в литературе и необходимость более глубокого изучения побудило нас исследовать действие пчелиного яда на актив­ность ферментов, связанных со субклеточными структурами.

Материал и методы

Опыты проведены на 54 беспородных крысах-самцах весом 170— 210 г. Некроз миокарда вызывали подкожным введением 2 раза через сутки изадрина в дозе 75 мг/кг веса животных (RONA е. а. 1959). Кон­тролем служили животные, которым вводили изотонический раствор хлорида натрия. Одной группе животных с изадриновым некрозом, на­чиная с третьих суток, вводили препарат пчелиного яда — апизартрон в дозе 0,02 мг/кг подкожно в течение 7 суток. Через 9 суток животных забивали обезглавливанием. Быстро извлекали мозг, печень, сердце и по­мещали в охлажденный 0,25 М раствор сахарозы, приготовленный на трис-HCI буфере рН 7,2. Органы 'обсушивали фильтровальной бумагой, измельчали ножницами и гомогенизировали в гомогенизаторе Поттера с тефлоновым пестиком в течение 90 сек. Все операции проводили в хо­лодильной камере при температуре +2 — +4°С. Субклеточные струк­туры выделяли методом дифференциального центрифугирования гомоге-ната на центрифуге ЦВР-1.

Активность цитохром-С оксидазы, кислой ДНК-азы и ацетилэете-разы определяли микрометодами А. А. ПОКРОВСКОГО с соавт. (1968 а, б, в). Белок определяли по Лоури. Активность ферментов выражали в микромолях на мг белка в минуту. Полученные результаты обрабо­таны методом вариационной статистики.

Результаты исследований и их обсуждение

Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83

Опубликовано 23 Март 2010 в рубрике Исторические статьи

Дополнительный материал по этой теме:


Новое на сайте:

2009-2020 © журнал "Прополис". Все права защищены.
Перепечатка или любое другое коммерческое использование материалов сайта возможно только с разрешения редакции.