Про разведение пчел (11)

Остаток после обработки прополиса трехкратно промывают водой при повышенной температуре и после сушения он составляет 780/0 общего прополиса (фракция D).

Фракцию D многократно экстрагировали ацетоном. Анализ объединенных ацетоновых (вытяжек (фракция Е) ?указывает, что (путем хроматографии на бумаге устанавливают наличие одной группы соединений, мигрирующих в круг 3, то есть соединений, ракпворимых в метаноле

(рис. 1, Е). Это не исключает возможности растворения и в первых растворителях используемых для хроматографии на бумаге. Тонкослойная хроматография фракции Е указала, что последняя содержит 9 соединений, так как проявленные хроматограммы указали на наличие 9 пятен (рис. 2, Е). Установили, что фракция Е содержит очень мало соединений, которые удалили путем экстрагирования водой при повышен-

ной температуре и которые мы обнаруживаем в фракциях А и С (рис. 2, А, С, Е).

Во второй серии анализов мы пытались исследовать химический состав прополиса как в отношение протеиновых соединений, так и производных нуклеиновых кислот.

Для этого необходимо получить из прополиса фракцию, из которой нужно удалить все соединения, которые могут помешать осуществлению электрофореза или реакций с юрцинолем или дифениламином. С этой целью из прополиса удалили растворимые в органических растворителях соединения, а растворители выбирали в зависимости от наибольшей и дифференцированной способности экстрагирования. Для этого избрали только органические растворители, смешиваемые с водой. Электрофорез

на полиакриламидном геле водной вытяжки (фракция I F) прополиса, предварительно обработанного этанол-ацетоном и метанолом указал на сепарирование 8—9 фракций, которые окрасили черным крахмалом (рис. 3). Отмечаем, что А. ДЕРВВИЧ (1), исследуя химический состав аминокислот этого же прополиса в результате кислого гидролиза, выя-вида при помощи хроматографии на бумаге наличие 8 аминокислот. Что касается содержания производных нуклеиновых кислот РНК или ДРНК мы произвели реакцию с орцинолем для рибозы и реакцию с дифениламином для дезоксирибозы. Произведенные анализы помогли установить, что только реакция для рибозы оказалась положительной в водной вытяжке или вытяжке трихлоруксусной кислоты, в то время как реакция для дезоксирибозы в наших условиях работы оказалась отрицательной.

Определяя одновременно кривые адсорбции в ультрафиолетовых лучах от 370 мкг до 230 мкг этой же фракции (I F и II F) не получили характерного максимума для азотных оснований нуклеиновых кислот. Это можно объяснить наличием целого ряда соединений в вытяжке, которые не позволили получить максимума при 260 мкг.

Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90

Опубликовано 23 Март 2010 в рубрике Исторические статьи

Дополнительный материал по этой теме:

Новое на сайте: