Советы пчеловодам (10)

Токсичность продукта испытывали на клеточных культурах человеческого эмбриона путем включения в культуральную среду прополиса в разных разбавлениях и хранения его в течение 7 дней. Максимальной переносимой дозой считали раствор не вызвавший изменений в развитии и морфологии клеток, причем в опыте применяли раствор 1/20.

Б.1. Испытание вирусоцидного воздействия вытяжки прополиса на вирус герпеса путем моментальной смеси. Культуральную жидкость с клетками, зараженными вирусом герпеса, содержащую 10⁶ инфекционного титра 43/0,1 мл, в смеси с вытяжкой прополиса, разбавленной 1/20, выдерживали при 37°С в течение 24 часов при титровании заражения на человеческом эмбрионе через разные промежутки времени.

2. Тестирование противовирусного воздействия прополиса осуществляли '

Методом сравнительных титрований в трубках с продуктом, включенным в кулътуралъную среду, и без него. Для оценки эффекта восстановления заражающего титра (D I43) культуры инокулировали в десятичных растворах, которые оставляли 2 часа для адсорбции и затем добавляли питательную среду с прополисом и без него и выдерживали в течение 7 дней. В течение этого времени наблюдали за появлением цитопатического эффекта. Заражающий титр определяли по методу Спермана-Кербера и выражали в D 1₄з с включением продукта в агар и без включения.

Оценку заражающего титра, выраженную числом единиц бляшко-образования, производили путем сравнения со значениями, полученными при контрольном титровании, а статистическую достоверность значений устанавливали при помощи таблиц Лоренца. С этой целью клеточные культуры в флаконах Попицкого после удаления среды двухкратно промывали солевым буферным раствором и инокулировали 1 мл вирус-

ной суспензии в десятичных растворах. Партии по четыре флакона для каждого раствора выдерживали для адсорбции в течение двух часов, двухкратно промывали калиевым солевым буферным раствором и покрывали агаром с питательной средой с прополисом и без него. Культуры хранили в течение шести дней при 37°С и покрывали раствором нейтрального красного 1/10 000 для подсчета бляшек. Культуры фиксировали 10% формолом в течение 4 часов, затем окрашивали раствором Гимза.

Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90

Опубликовано 23 Март 2010 в рубрике Исторические статьи

Дополнительный материал по этой теме:

Новое на сайте: